Informations sur la vaccination COVID-19
Le conseil scientifique de la DSEF a formulé ses dernières recommandations sur la vaccination COVID-19 au sein de la population atteinte du syndrome de Dravet.
Bien qu’il n’y ait, pour le moment, toujours pas de réponses définitives concernant l’impact de la maladie, ni de la vaccination, il semble cependant que la plupart des experts s’accordent à dire que, pour les personnes avec une épilepsie, le risque d’infection au COVID-19 et les complications potentielles l’emportent sur le risque de effets secondaires d’un vaccin COVID-19.
Une autre question qui reste ouverte est si l’utilisation d’un vaccin utilisant un vecteur adénovirus pourrait empêcher de futures thérapies génétiques qui utiliseraient le même adénovirus. En effet, à ce stade, l’évaluation des premiers vaccins COVID-19 sur la base de vecteurs adénoviraux est encore à l’étude.
Plus d’informations sur le Conseil Scientifique de la DSEF sont disponibles ici.
Vaccination contre le COVID-19 et personnes atteintes du syndrome de dravet recommandations formulées par le conseil scientifique de la fédération européenne du syndrome de dravet (DSEF) – Mars 2021
Contexte général
- Le COVID-19 affecte actuellement de nombreuses personnes dans le monde
- La plupart souffrent d’une maladie bénigne, ou ne ressentent rien, en particulier les enfants – un risque plus élevé de maladie grave est associé au fait d’être un homme, à l’âge avancé ou le fait de souffrir de privation sociale, au diabète, à l’obésité, à l’asthme sévère, à un cancer récemment diagnostiqué, à une transplantation d’organes ou des maladies neurologiques, en particulier les accidents vasculaires cérébraux et la démence.
- Les vaccins contre le COVID-19 sont actuellement en cours d’approbation et deviennent disponibles
- Un vaccin est un produit qui peut être utilisé en toute sécurité pour induire une réponse immunitaire qui confère une protection contre une infection et / ou une maladie lors d’une exposition ultérieure. Le composant essentiel de la plupart des vaccins est un ou plusieurs composants dérivés du virus ou produits synthétiquement pour imiter ces composants, qui induiront des réponses immunitaires protectrices.
- La durée de cette protection n’est pas encore claire
Statut sur la vaccination
Trois vaccins sont homologués janvier 2021 pour une utilisation contre le COVID-19
- Le vaccin Pfizer est homologué pour une utilisation > 16 ans, Moderna et Oxford / AstraZeneca > 18 ans. Chacun nécessite deux doses, à trois ou quatre semaines d’intervalle. Ils se sont avérés efficaces à plus de 90% dans la prévention des maladies.
- Il n’y a actuellement aucun plan de vaccination des enfants et on ne sait pas si et quand les vaccins seront autorisés pour une telle utilisation. Certains essais en cours recrutent des adolescents en bonne santé. En général, l’utilisation des vaccins COVID-19 chez les enfants sera étudiée une fois qu’il y aura suffisamment d’informations provenant d’études chez les adultes et chez les adolescents de plus de 16 ans.
- Les adultes atteints d’épilepsie et / ou de troubles d’apprentissage sévères sont décrits au sein de la plupart des plans de vaccination comme des adultes cliniquement vulnérables.
- Il n’y a aucune preuve suggérant que l’épilepsie est spécifiquement associée à un risque plus élevé d’effets secondaires d’un vaccin COVID-19. La plupart des experts conviennent que pour les personnes souffrant d’épilepsie, le risque d’infection au COVID-19 et les complications potentielles l’emportent sur le risque d’effets secondaires d’un vaccin COVID-19.
- En général, les vaccins peuvent provoquer de la fièvre (que ce soit dans les 24 heures qui suivent la vaccination (par exemple, la grippe) ou après 7 à 10 jours (par exemple, le ROR) en fonction du type de vaccin). Ce risque avec la vaccination COVID19 serait attendu dans les 24 à 48 premières heures, et pourrait être atténué avec des antipyrétiques traditionnels, par ex. paracétamol (protocole en France, 6 heures avant et 48 heures après le vaccin en l’absence de contre-indication au paracétamol), ou l’utilisation d’un protocole de maladie individuel, par ex. courte cure de benzodiazépines.
- Chez les très jeunes enfants, le risque de convulsions fébriles après la vaccination est connu. Les convulsions provoquées par la fièvre après la vaccination DPT au cours de la première année de vie pourraient être associées à l’apparition du syndrome de dravet.
- La question s’est posée de savoir si l’utilisation d’un vaccin utilisant un adénovirus porteur (par exemple Oxford / AstraZeneca) pourrait empêcher de futures thérapies génétiques qui pourraient utiliser le même adénovirus, grâce à la génération d’anticorps contre celui-ci. Il s’agit d’une technique reconnue dans le développement de vaccins. Les adénovirus existent au sein de la population; par conséquent, nous développons tous une immunité. Cependant, l’immunité semble être spécifique à la souche. Cela dit, des réponses définitives ne sont pas disponibles à ce stade car l’évaluation des premiers vaccins COVID-19 à base de vecteurs adénoviraux est actuellement encore en cours.
- En fin de compte, l’immunité collective (l’immunité de la population dans son ensemble) réduira la transmission de l’infection et donc le risque pour tous.
Vous pouvez trouver l’article original sur le site de la DSEF.