L’association Syndrome de Dravet Suisse est une association d’intérêt publique qui a pour but d’améliorer la qualité de vie des personnes atteintes du syndrome de Dravet par l’encouragement de la recherche médicale, la sensibilisation et l’information.
L‘association
- a été crée en 2012 par des parents d’enfants atteints du syndrome de Dravet
- est active dans toute la Suisse
- est libérée d’impôts
- travaille avec d’autres organisations nationales et internationales
Membres d’honneur
Dr. med. Charlotte Dravet, Epileptologue, Marseille, France
Dr. med. Judith Kröll-Seger, Neuropédiatre, Centre Suisse d’Épilepsie, Zurich, Suisse
PD Dr. med. Christian Korff, Neuropédiatre, Hôpitaux Universitaires de Genève, Suisse