EMA approuve Fenfluramine

Nous avons de très bonnes nouvelles ! le 16 octobre 2020 l’agence européenne des médicaments (EMA) a recommandé l’approbation de FINTEPLA® (fenfluramine) pour les enfants et les adultes atteints du syndrome de Dravet ! Nous attendons la décision de la Commission européenne (CE) sur l’autorisation de mise sur le marché, dans 4 à 6 semaines.