Le syndrome de Dravet est une maladie neurologique très rare et très sévère provoquée par une anomalie génétique. Chez les enfants initialement en bonne santé, les premières crises d’épilepsie surviennent au cours de la première année de vie.
La vie quotidienne tout à fait « normale » d’une famille touchée.
Il existe beaucoup de possibilités de vous engager dans notre association en faveur de personnes touchées par le syndrome de Dravet. Vous pouvez vous engager financièrement, ou par du travail bénévole ou encore par des dons en nature.  
Vous trouvez ici divers articles concernant des nouvelles et des événements, des articles de médias ainsi que nos lettres d’information (newsletter).
L’Association Syndrome de Dravet Suisse est une association d’utilité publique qui a pour objectif d’améliorer la qualité de vie de personnes atteintes par le syndrome en promouvant la recherche médicale, la sensibilisation et l’information. 
Dans cette zone protégée, nous mettons à disposition de nos membres d’autres informations et des photos de rencontres.
Publiziert am 21 mai 2020
