Les personnes atteintes du syndrome de Dravet (typique) ne peuvent pas mener une vie indépendante, car elles sont dépendantes de
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Questions fréquentes
90 % des personnes atteintes souffrent encore à l’âge adulte de convulsions fréquentes. (1)
continuer à lireLe pronostic concernant le développement mental et la fréquence des crises est très variable, mais, dans la majorité des cas,
continuer à lire80 % des personnes touchées atteignent l’âge adulte (1). La plupart des décès avant l’âge adulte sont dus à la MSIE
continuer à lireNon, il ne s’agit pas d’une maladie héréditaire. Bien qu’il s’agisse d’une maladie génétique, dans la plupart des cas le
continuer à lireLe gène SCN1A est responsable du schéma d’une protéine du canal sodique, nécessaire au fonctionnement normal du cerveau. Dans le
continuer à lireL’origine repose sur une déficience du gène SCN1A.
continuer à lireNon. Le syndrome de Dravet étant causé par une déficience génétique, la maladie ne peut donc pas se propager.
continuer à lireLe syndrome de Dravet n’est pas curable. Les traitements médicamenteux ont pour seul objectif de réduire les crises et leur
continuer à lirePour la Suisse, on estime à 250 le nombre de personnes atteintes. Cependant, seule une petite partie d’entre elles est
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