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Les personnes atteintes du syndrome de Dravet (typique) ne peuvent pas mener une vie indépendante, car elles sont dépendantes de

90 % des personnes atteintes souffrent encore à l’âge adulte de convulsions fréquentes. (1)

Le pronostic concernant le développement mental et la fréquence des crises est très variable, mais, dans la majorité des cas,

80 % des personnes touchées atteignent l’âge adulte (1). La plupart des décès avant l’âge adulte sont dus à la MSIE

Non, il ne s’agit pas d’une maladie héréditaire. Bien qu’il s’agisse d’une maladie génétique, dans la plupart des cas le

Le gène SCN1A est responsable du schéma d’une protéine du canal sodique, nécessaire au fonctionnement normal du cerveau. Dans le

L’origine repose sur une déficience du gène SCN1A.

Non. Le syndrome de Dravet étant causé par une déficience génétique, la maladie ne peut donc pas se propager.

Le syndrome de Dravet n’est pas curable. Les traitements médicamenteux ont pour seul objectif de réduire les crises et leur

Pour la Suisse, on estime à 250 le nombre de personnes atteintes. Cependant, seule une petite partie d’entre elles est